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No.671 への返信フォームです。

同感。  ..よぴち  [URL]

はじめまして。 白血病闘病記の5月22日のアップ記事、本当に同感です。 私は、14年前に発病し、以来、毎日インターフェロン治療を続けています。当時はインターフェロンか、移植しか選択肢はなく、移植は、兄弟のHLAがあわなかったのです。 毎日、副作用に苦しみながらもどうにか生きてきて、発病当時3歳だった娘も、今、高2です。満足しなきゃいけないのでしょうけど、やっぱり、悔しい。のほほんと生きて、たまに「死にたい」などと言う人を見ると。 お互い、頑張りましょう、逃げることもできないので。 ..2008/05/22(木) 21:50  No.671

Re:同感。  ..crambon  [URL]    よぴちさん、はじめまして。 同じような思いをもつ方がコメントくださって、うれしいです。 ブログ、拝見しました。 私とおなじくCMLで１４年間の投薬治療ですか・・・・本当に頭が下がる思いです。 ある意味、ものすごい確率で運命を引き当てたもの同士なんでしょうね、CMLになるなんて。 そのことでつらい試練を自分と自分の家族に与えられているのだけど、 「あ、耐えられると思って選ばれたんだな」くらいの気持ちを持つべき なのかもしれません。 生かしてもらっているのだから、逃げるなんてもったいなくてできませんね！仲間としてお互いマイペースでがんばりましょう！！ ..2008/05/23(金) 12:55  No.672

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> はじめまして。 > 白血病闘病記の5月22日のアップ記事、本当に同感です。 > 私は、14年前に発病し、以来、毎日インターフェロン治療を続けています。当時はインターフェロンか、移植しか選択肢はなく、移植は、兄弟のHLAがあわなかったのです。 > 毎日、副作用に苦しみながらもどうにか生きてきて、発病当時3歳だった娘も、今、高2です。満足しなきゃいけないのでしょうけど、やっぱり、悔しい。のほほんと生きて、たまに「死にたい」などと言う人を見ると。 > お互い、頑張りましょう、逃げることもできないので。
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